Defectos del tabique auricular
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Comprender los defectos del tabique auricular
Una comunicación interauricular, o CIA, es un defecto congénito en el que hay un orificio en el tabique, la pared que divide las cámaras superiores del corazón, las aurículas. Esto hace que el corazón funcione de manera menos eficiente para cumplir con su tarea de suministrar sangre a todo el cuerpo. La sangre rica en oxígeno se combina con la sangre pobre en oxígeno y una mayor cantidad de sangre fluye a través de los pulmones.
El tamaño del orificio varía de persona a persona. En algunos casos, los agujeros más pequeños pueden cerrarse por sí solos en la infancia o la primera infancia, pero es necesario continuar monitoreando la situación. Cuando la comunicación interauricular es grande y persiste con el tiempo, puede causar daños profundos en el corazón y los pulmones.
Diagnóstico de TEA
Durante las primeras 8 semanas de embarazo se desarrolla el corazón del feto. En lugar de formar una partición sólida que divide todas las cámaras del corazón, se deja una abertura en el tabique auricular. No existe una causa clara para este defecto cardíaco congénito relativamente raro. Lo más probable es que se deba a un defecto genético, anomalía cromosómica o exposición ambiental.
Es posible diagnosticar el TEA durante el embarazo con pruebas de detección específicas. A veces, las imágenes de una ecografía pueden detectar la abertura. Después de que nace un bebé, pueden ocurrir ciertos síntomas que pueden resultar en un diagnóstico de TEA, que incluyen:
- Infecciones pulmonares frecuentes
- Dificultad para respirar
- Fatiga al alimentar
- Soplo cardíaco
- Derrame cerebral
Es posible que el TEA no se diagnostique hasta bien entrada la edad adulta. En este caso, generalmente se descubre después de escuchar un soplo, o silbido, mientras se escucha el corazón durante un chequeo de rutina. Para confirmar el diagnóstico, se realizarán pruebas como un ecocardiograma, una radiografía de tórax y una resonancia magnética.
Tratamiento del TEA
Sus especialistas cardíacos y cirujanos evaluarán su situación individual y harán recomendaciones basadas en su diagnóstico y preferencias específicos. El tratamiento depende en gran medida de:
- El tamaño del agujero
- La edad del diagnóstico
- Gravedad de los síntomas
- Presencia de otras afecciones
Los bebés y niños con TEA serán monitoreados con chequeos regulares para ver si el orificio se cierra por sí solo. A los niños con incidencias medianas a grandes de TEA se les puede recomendar que se sometan a una cirugía para reparar el orificio y prevenir complicaciones más adelante en la vida. Los medicamentos pueden ayudar a mitigar los síntomas, pero es probable que se recomiende la cirugía para adultos. Hay procedimientos mínimamente invasivos disponibles; sin embargo, es posible que se requiera una cirugía a corazón abierto según el tamaño y la ubicación.